Research hotspots and trend analysis of puberty development among children and adolescents from 2013 to 2022
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摘要:
目的 分析2013—2022年儿童青少年青春期发育领域相关研究的热点、前沿及未来趋势，为后续青春期发育相关研究提供参考。 方法 检索2013—2022年Web of Science数据库核心合集中青春期发育领域的文献，检索式为“puberty timing (标题) OR puberty development (标题) OR pubertal timing (标题) OR pubertal development (标题) OR puberty timing (摘要) OR puberty development (摘要) OR pubertal timing (摘要) OR pubertal development (摘要)”。运用CiteSpace软件进行可视化分析。 结果 共获得文献6 684篇，青春期发育领域近10年发文量呈上升趋势，Juul Anders、Brix Nis和Ernst Andreas等研究者发文量较多，美国在该领域的研究中具有最高的发文量(2 125篇)和中介中心性(0.23)。近10年研究热点集中于青春期发动时相，青春期发育生物学机制，青春期发育性别差异；其中，环境内分泌干扰物以及青春期发育生物学机制的研究为研究前沿及未来的研究趋势。 结论 研究学者可参考该领域的研究热点与研究趋势，重点关注环境内分泌干扰物与青春期发育生物学机制等相关问题。 Abstract:Objective To analyze the hotspots, frontiers, and future research trends related to puberty development among children and adolescents from 2013 to 2022, and to provide a reference for subsequent research related to puberty development. Methods Data related to puberty development from 2013 to 2022 were retrieved from the Web of Science core collection with the search formula "puberty timing (title) OR puberty development (title) OR pubertal timing (title) OR pubertal development (title) OR puberty timing (abstract) OR puberty development (abstract) OR pubertal timing (abstract) OR pubertal development (abstract)". The CiteSpace was used for visual analysis. Results A total of 6 684 publications were obtained and an upward trend could be seen in the number of publications in the field of puberty development in the last 10 years. Researchers with a high number of publications were Juul Anders, Brix Nis, and Ernst Andreas, in addition, the United States had the highest number of publications (2 125) and the highest betweenness centrality (0.23) in this field. In the last decade, research hotspots had focused on the timing of pubertal initiation, biological mechanisms of pubertal development, and sex differences in pubertal development. Research on environmental endocrine disruptors and the mechanisms of pubertal development were at the forefront of research and future research trends. Conclusion Scholars can refer to the research hotspots and research trends in this field and focus on the issues related to environmental endocrine disruptors and pubertal development mechanisms. -
Key words:
- Adolescent development /
- Growth and development /
- Databases, bibliographic /
- Research
1) 利益冲突声明 所有作者声明无利益冲突。 -
青春期发育是指儿童青少年从第二性征出现到性成熟的生理发育过程，也包括认知方式和心理行为的改变[1]。青春期发育不仅是儿童青少年成长的重要阶段，更与个体成年期肥胖、心血管疾病、癌症等疾病的患病风险增加相关[2-3]。研究发现，青春期发育提前已成为世界性问题[4]，我国儿童青少年的月经初潮年龄和首次遗精年龄均呈提前趋势[5-6]。因此，研究青春期发育相关的问题具有重要意义。随着新研究的不断涌现，对青春期发育的生物学机制、影响因素以及性别差异等内容的研究也在不断更新。研究者需要快速了解该领域最新的研究成果、发现研究的热点内容、找到具有代表性的文献。
CiteSpace是一款可视化文献计量学工具，主要基于“共引分析理论”和“寻径网络算法”等对特定研究领域的文献进行定量分析[7]。应用CiteSpace软件可以帮助研究者快速、直观地掌握某一领域的前沿方向和热点话题，并找到其中的关键作者和文献[8]。本文利用CiteSpace软件，对青春期发育领域近10年的文献进行文献计量学分析，以梳理青春期发育领域的发展脉络，探索该领域的研究热点和研究前沿。
1. 资料来源与方法
1.1 资料来源
文献检索基于Web of Science(WoS)数据库核心合集，检索式为“puberty timing (标题) OR puberty development (标题) OR pubertal timing (标题) OR pubertal development (标题) OR puberty timing (摘要) OR puberty development (摘要) OR pubertal timing (摘要) OR pubertal development (摘要)”，时间跨度为2013年1月1日至2022年12月8日。为保证文献质量，文献类型选择论文或综述论文，结果以“全记录与引用的参考文献”的纯文本格式下载。对检索出的文献进行筛选，去除无作者信息的文献以及重复文献，导入CiteSpace软件进行文献计量学分析。
1.2 方法
使用CiteSpace 6.1.R6软件进行可视化分析，时间跨度设置为2013—2022年，时间切片为1年。选取作者、国家和机构进行合作网络分析，以了解该领域作者、国家和机构的文献发表数量及其之间的合作关系；选择关键词进行共现网络分析，以了解青春期发育领域的发展动向及研究热点；选择参考文献进行共被引分析，共被引次数越多，表明文章的学科背景越相似，在知识流动网络中占有更重要的地位，是该领域研究的基础。
此外，通过计算中介中心性和突现性分析寻找网络中的特殊点。中介中心性被用于衡量一个节点在整个网络中的重要性，高中介中心性的国家、机构或文献在连接其他节点或不同聚类间起到重要作用，具有“里程碑”意义[9]。突现性分析可以将某时间段内引用量突增的关键词或文献展现出来，用以找到某时段内的研究热点。
选择Cosine算法作为节点关联强度的计算方法。关键词共现分析和文献共被引分析数据阈值设置为“Top 50”，即提取每个时间切片内频次出现前50位的关键词或文献；国家和机构合作网络分析设置为“Top 25”；作者合作网络分析设置为“Top 10”。为提高网络的可读性，选择“寻径网络方法”对关键词共现图谱进行裁剪。聚类分析均使用关键词作为聚类标签的命名来源，聚类算法选择LLR对数极大似然率法。当图谱的轮廓系数(Silhouette, S)大于0.5，说明聚类是合理的；当图谱的信息模块性(Modularity, Q)大于0.3，说明聚类的社团结构显著。
2. 结果
2.1 年发文量分析
研究共纳入符合要求的文献6 684篇，其中论著性文章5 727篇，综述957篇。2013—2022年文献的年发表量总体呈增长趋势，2016—2019年增长较快。2021年年发表量达到峰值791篇，2022年该领域文献年发表量有所回落。
2.2 作者合作网络
在青春期发育领域，围绕发文量较多的研究者已形成多个明显的作者合作群体。发文量最多的作者为Juul Anders(44篇)，以其为核心的作者群体主要研究青春期发育相关的生长激素。发文量处于第2、三位的作者为Brix Nis(25篇)和Ernst Andreas(24篇)，以其为中心的研究群体主要针对青春期发育的性别差异。
2.3 国家及机构合作网络
发文量较高的国家和机构如表 1所示。美国具有最高的发文量(2 125篇)及中介中心性(0.23)，在青春期发育领域有较高的学术影响力。芬兰和澳大利亚的中介中心性也均超过0.10。我国的发文量位居第二(780篇)，但中介中心性较低(0.00)。哥本哈根大学、密西根大学和圣保罗大学的文献发表量在各机构中位列前3位，分别为131，108和98篇。麻省总医院(0.20)、赫尔辛基大学(0.14)、加利福尼亚大学洛杉矶分校(0.14)和麦吉尔大学(0.14)在该领域中介中心性较高，与其他机构间的合作更加丰富。
表 1 2013—2022年青春期发育领域发文量前5的国家和机构Table 1. Top 5 countries and institutions in the field of puberty development from 2013 to 2022序号 发文国家 发文机构 国家 发文量 中心性 机构 发文量 中心性 1 美国 2 125 0.23 哥本哈根大学 131 0.02 2 中国 780 0.00 密西根大学 108 0.03 3 英国 580 0.06 圣保罗大学 98 0.03 4 意大利 406 0.03 赫尔辛基大学 84 0.14 5 加拿大 390 0.02 墨尔本大学 81 0.11 2.4 关键词共现分析
除children、growth、adolescent等与检索主题直接相关的高频关键词外，出现频次最高的10个关键词为expression/gene expression(表达/基因表达，784次)、girl/women(女孩/女性，599次)、association(关联，328次)、obesity(肥胖，295次)、body mass index(体质量指数，287次)、risk(风险，271次)、luteinizing hormone(黄体生成素，255次)、menarche(月经初潮，251次)、precocious puberty(性早熟，238次)、sex difference(性别差异，237次)。进一步对关键词进行聚类分析，共获得9个聚类，聚类S=0.94，Q=0.82。结合高频关键词和关键词聚类可以看出，青春期的发动时相、青春期发育的生物学机制、青春期发育的性别差异以及青春期发育的影响因素是热点研究方向。
为了解各关键词聚类随时间的演进过程，以聚类的重要程度进行纵向排列，时间由远及近进行横向排列，得到关键词聚类的时间线，发现各聚类的研究主要集中于2013—2020年，且呈现研究热点逐步减少的趋势。与其他聚类有所不同，“#8 bisphenol A”在2013年以前研究热度较低，2013之后才逐渐开始受到关注。早期对“#8 bisphenol A”的研究以身体内分泌的性激素为主，2020年左右研究方向逐渐转变为环境内分泌干扰物、尤其是双酚A，并且环境内分泌干扰物的产前暴露也成为研究的热点方向。
2.5 文献共被引分析
对共被引文献进行聚类分析，青春期发育领域文献的10个聚类分别为#0 early puberty(青春期早发)、#1 menarche(初潮)、#2 adolescence(青春期)、#3 fMRI(功能性核磁共振成像)、#4 kisspeptin(亲吻素)、#5 allergic asthma(过敏性哮喘)、#6 brain development(脑发育)、#7 GnRH deficiency(促性腺激素释放激素缺乏症)、#8 neuropeptide(神经肽)、#9 endocrine disrupting chemicals(环境内分泌干扰物)。见图 1。
图 1 2013-2022年青春期发育领域文献共被引分析Figure 1. The network of co-cited references in the field of puberty development from 2013 to 2022表 2~3分别展示了前10篇高突现性和高被引文献，发现被引次数前3位的文献与突现值最大的前3位文献相同。被引次数最多的一篇文章是Day 2015年在Scientific Reports发表的一篇研究报告[3]，发现青春期出现时间提前或延后与成年后的糖尿病、心血管疾病等多种不良后果相关，突现强度为22.15。被引用最多的第2，3位文章分别是Abreu于2016年在Lancet Diabetes & Endocrinology发表的一篇有关青春期发育和调节的综述论文[10]，以及Abreu于2013年在New England Journal of Medicine发表的有关印记基因MKRN3突变与中枢性性早熟的研究[11]，2篇文章的突现强度分别为20.82和18.17。
表 2 2013—2022年青春期发育领域被引文献突现性分析Table 2. Burst detection of co-cited references in the field of puberty development from 2013 to 2022第一作者 出版年份 突现时间 突现强度 Aksglaede L 2009 2013—2014 16.91 Elks C E 2010 2013—2015 15.27 Schulz K M 2009 2013—2014 13.60 Abreu A P 2013 2014—2018 18.17 Perry J R B 2014 2015—2019 16.42 Biro F M 2013 2015—2018 14.10 Day F R 2015 2016—2020 22.15 Abreu A P 2016 2018—2022 20.82 Day F R 2017 2018—2020 16.73 Eckert-Lind 2020 2020—2022 17.60 表 3 2013—2022年青春期发育领域高被引论文Table 3. References with the highest citation counts in the field of puberty development from 2013 to 2022序号 被引次数 文献题目 第一作者(出版年份) 所属聚类 1 97 Puberty timing associated with diabetes, cardiovascular disease and also diverse health outcomes in men and women: the UK Biobank study Day F R(2015) #2 2 75 Pubertal development and regulation Abreu A P(2016) #0 3 64 Central precocious puberty caused by mutations in the imprinted gene MKRN3 Abreu A P(2013) #2 4 62 Parent-of-origin-specific allelic associations among 106 genomic loci for age at menarche Perry J R B(2014) #2 5 58 Genomic analyses identify hundreds of variants associated with age at menarche and support a role for pu berty timing in cancer risk Day F R(2017) #2 6 54 Expert consensus document: European Consensus Statement on congenital hypogonadotropic hypogonadism: pathogenesis, diagnosis and treatment Boehm U(2015) #2 7 52 Kisspeptins and reproduction: physiological roles and regulatory mechanisms Pinilla L(2012) #4 8 49 Onset of breast development in a longitudinal cohort Biro F M(2013) #1 9 49 Worldwide secular trends in age at pubertal onset assessed by breast development among girls: a systematic review and Meta-analysis Eckert-Lind C(2020) #0 10 49 Validity of self-assessment of pubertal maturation Rasmussen A R(2015) #1 表 4展现了网络中7个具有高中介中心性的节点，这7篇文献被认为是“里程碑式”的研究。Biro等[12]和Herman-Giddens等[13]通过纵向研究分别证实了世界范围内女童乳房发育、男童出现第二性征的年龄明显提前；Abreu等[11]和Dauber等[14]均对青春期启动的生物学机制进行研究；Day等[3]发现青春期启动时相的变化与成年后的糖尿病、心血管疾病等多种不良后果相关；Parent等[15]总结了环境内分泌干扰物对青春期发育的影响；Boehm等[16]总结了先天性促性腺功能减退和青春期发育延迟的鉴别。高中介中心性文章主要围绕着青春期发育时相、生物学机制以及环境内分泌干扰物，与关键词共现网络得到的研究热点基本一致。
表 4 2013—2022年青春期发育领域高中介中心性文献Table 4. References with the highest betweenness centrality in the field of puberty development from 2013 to 2022序号 中心性 文献题目 第一作者(出版年份) 所属聚类 1 0.17 Onset of breast development in a longitudinal cohort Biro F M(2013) #1 2 0.15 Central precocious puberty caused by mutations in the imprinted gene MKRN3 Abreu A P(2013) #2 3 0.14 Puberty timing associated with diabetes, cardiovascular disease and also diverse health outcomes in men and women: the UK Biobank study Day F R(2015) #2 4 0.14 Secondary sexual characteristics in boys: data from the pediatric research in office settings network Herman-Giddens M E(2012) #1 5 0.13 Developmental variations in environmental influences including endocrine disruptors on pubertal tim- ing and neuroendocrine control: revision of human observations and mechanistic insight from rodents Parent A S(2015) #2 6 0.12 Paternally inherited DLK1 deletion associated with familial central precocious puberty Dauber A(2017) #0 7 0.11 Expert consensus document: European Consensus Statement on congenital hypogonadotropic hypogo nadism: pathogenesis, diagnosis and treatment Boehm U(2015) #2 3. 讨论
从年发文量趋势可以看出青春期发育领域整体呈上升趋势，在未来几年依然会是热点研究方向。在该领域中已形成几个较明显的作者合作群体，但各群体间相对独立，提示各团队间可增加合作交流。青春期发育领域的研究涉及多个国家和机构，各国家机构间的合作研究普遍，美国在该领域的研究成果尤为突出并且具有较高的学术影响力。我国的文献发表量虽具有一定优势，但国际影响力略显不足，并且高产作者、机构相对较少。
根据关键词共现聚类分析以及文献共被引聚类分析，可以将青春期发育领域的研究热点概括为青春期发动时相、青春期发育的生物学机制、青春期发育的性别差异3类。青春期发动时相的研究主要针对于青春期发育提前，多项研究均表明，男性生殖器官发育、首次遗精年龄，女性乳房发育、月经初潮年龄等均在世界范围内呈提前趋势[17-21]。Wang等[22-23]的研究也对青春期发育提前的临床诊断提出了新思路。此外，青春期发育提前也与个体成年期糖尿病、癌症等多种不良后果相关[3, 24]。关于青春期发育的生物学机制研究主要有两大方向，分别为基因调控的作用以及神经内分泌轴发挥的作用。女性的生殖功能主要由下丘脑—垂体—卵巢轴调控，通过Kisspeptin、神经激肽B、瘦素等内分泌激素的反馈作用调节生殖系统的发育[25-27]。男性则由下丘脑—垂体—睾丸轴进行调控，通过睾酮等激素推动性器官发育和第二性征的出现[28]。相对应调控这些激素分泌的基因也成为研究重点，如调节促性腺激素释放激素分泌的MKRN3基因[11, 29]。基于激素的调节作用，很多学者致力于研究使用激素治疗青春期发育启动提前或迟缓，包括生长激素(GH)和促性腺激素释放激素(GnRH)等[30-31]。鉴于男性与女性青春期发育的启动时相、生理结构等存在较大的差异，大量学者针对该方向展开研究[18, 32-35]。
根据突现性检测分析研究前沿和未来趋势，环境内分泌干扰物是现阶段及未来的其中一个重点方向。多项动物研究表明，环境内分泌干扰物的暴露会导致小鼠乳腺、卵巢发育提前[36-38]。也有队列研究表明，双酚A和邻苯二甲酸盐会导致男性和女性青春期发育提前[39-40]。可能的机制为干扰体内正常激素的合成和代谢，改变内分泌稳态，破坏下丘脑—垂体—性腺轴的激素调节[40-41]。
本文存在一定的局限性：研究仅纳入WoS核心合集的英文文献，大量WoS数据库未收录文献及其他语言文献未被纳入研究，可能造成研究结果存在偏倚；由于软件的限制，在作者合作分析中只针对第一作者进行分析，并不能准确反应作者的影响力；此外，最近发表的文献还无法被全部引用，导致共被引分析不一定能发现最新的趋势。
青春期是儿童少年生长发育过程中一个极为关键的阶段，我国《“健康中国2030”规划纲要》也提出了相应的政策要求，要针对儿童青少年各阶段的主要问题及影响因素确定优先领域，强化干预策略[42]。所以未来对于青春期发育的研究需要进一步深入，通过本研究对现有文献成果的梳理，有利于厘清现有的研究思路，促进儿童青少年的健康发展。
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图 1 2013-2022年青春期发育领域文献共被引分析
Figure 1. The network of co-cited references in the field of puberty development from 2013 to 2022
表 1 2013—2022年青春期发育领域发文量前5的国家和机构
Table 1. Top 5 countries and institutions in the field of puberty development from 2013 to 2022
序号 发文国家 发文机构 国家 发文量 中心性 机构 发文量 中心性 1 美国 2 125 0.23 哥本哈根大学 131 0.02 2 中国 780 0.00 密西根大学 108 0.03 3 英国 580 0.06 圣保罗大学 98 0.03 4 意大利 406 0.03 赫尔辛基大学 84 0.14 5 加拿大 390 0.02 墨尔本大学 81 0.11 
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表 2 2013—2022年青春期发育领域被引文献突现性分析
Table 2. Burst detection of co-cited references in the field of puberty development from 2013 to 2022
第一作者 出版年份 突现时间 突现强度 Aksglaede L 2009 2013—2014 16.91 Elks C E 2010 2013—2015 15.27 Schulz K M 2009 2013—2014 13.60 Abreu A P 2013 2014—2018 18.17 Perry J R B 2014 2015—2019 16.42 Biro F M 2013 2015—2018 14.10 Day F R 2015 2016—2020 22.15 Abreu A P 2016 2018—2022 20.82 Day F R 2017 2018—2020 16.73 Eckert-Lind 2020 2020—2022 17.60
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表 3 2013—2022年青春期发育领域高被引论文
Table 3. References with the highest citation counts in the field of puberty development from 2013 to 2022
序号 被引次数 文献题目 第一作者(出版年份) 所属聚类 1 97 Puberty timing associated with diabetes, cardiovascular disease and also diverse health outcomes in men and women: the UK Biobank study Day F R(2015) #2 2 75 Pubertal development and regulation Abreu A P(2016) #0 3 64 Central precocious puberty caused by mutations in the imprinted gene MKRN3 Abreu A P(2013) #2 4 62 Parent-of-origin-specific allelic associations among 106 genomic loci for age at menarche Perry J R B(2014) #2 5 58 Genomic analyses identify hundreds of variants associated with age at menarche and support a role for pu berty timing in cancer risk Day F R(2017) #2 6 54 Expert consensus document: European Consensus Statement on congenital hypogonadotropic hypogonadism: pathogenesis, diagnosis and treatment Boehm U(2015) #2 7 52 Kisspeptins and reproduction: physiological roles and regulatory mechanisms Pinilla L(2012) #4 8 49 Onset of breast development in a longitudinal cohort Biro F M(2013) #1 9 49 Worldwide secular trends in age at pubertal onset assessed by breast development among girls: a systematic review and Meta-analysis Eckert-Lind C(2020) #0 10 49 Validity of self-assessment of pubertal maturation Rasmussen A R(2015) #1
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表 4 2013—2022年青春期发育领域高中介中心性文献
Table 4. References with the highest betweenness centrality in the field of puberty development from 2013 to 2022
序号 中心性 文献题目 第一作者(出版年份) 所属聚类 1 0.17 Onset of breast development in a longitudinal cohort Biro F M(2013) #1 2 0.15 Central precocious puberty caused by mutations in the imprinted gene MKRN3 Abreu A P(2013) #2 3 0.14 Puberty timing associated with diabetes, cardiovascular disease and also diverse health outcomes in men and women: the UK Biobank study Day F R(2015) #2 4 0.14 Secondary sexual characteristics in boys: data from the pediatric research in office settings network Herman-Giddens M E(2012) #1 5 0.13 Developmental variations in environmental influences including endocrine disruptors on pubertal tim- ing and neuroendocrine control: revision of human observations and mechanistic insight from rodents Parent A S(2015) #2 6 0.12 Paternally inherited DLK1 deletion associated with familial central precocious puberty Dauber A(2017) #0 7 0.11 Expert consensus document: European Consensus Statement on congenital hypogonadotropic hypogo nadism: pathogenesis, diagnosis and treatment Boehm U(2015) #2
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[1] WORTHMAN C M, TRANG K. Dynamics of body time, social time and life history at adolescence[J]. Nature, 2018, 554(7693): 451-457. doi: 10.1038/nature25750 [2] REINEHR T, ROTH C L. Is there a causal relationship between obesity and puberty?[J]. Lancet Child Adolesc Health, 2019, 3(1): 44-54. doi: 10.1016/S2352-4642(18)30306-7 [3] DAY F R, ELKS C E, MURRAY A, et al. Puberty timing associated with diabetes, cardiovascular disease and also diverse health outcomes in men and women: the UK Biobank study[J]. Sci Rep, 2015, 5(1): 11208. doi: 10.1038/srep11208 [4] BRIX N, ERNST A, LAURIDSEN L L B, et al. Timing of puberty in boys and girls: a population-based study[J]. Paediatr Perinat Epidemiol, 2019, 33(1): 70-78. doi: 10.1111/ppe.12507 [5] 中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组青春发育调查研究协作组. 中国九大城市女孩第二性征发育和初潮年龄调查[J]. 中华内分泌代谢杂志, 2010, 26(8): 669-675. doi: 10.3760/cma.j.issn.1000-6699.2010.08.011Pubertal Study Group of the Society of Pediatric Endocrinology and Genetic Disease, Chinese Medical Association. Secondary sex characteristics and age of menarche of girls in nine major cities of China[J]. Chin J Endocrinol Metab, 2010, 26(8): 669-675. (in Chinese) doi: 10.3760/cma.j.issn.1000-6699.2010.08.011 [6] 刘丽, 陈少科, 王伟, 等. 中国九大城市男孩睾丸发育、阴毛发育和首次遗精年龄调查[J]. 中华儿科杂志, 2010, 48(6): 418-424.LIU L, CHEN S K, WANG W, et al. Testis volume, public hair development and spermarcheal age in urban Chinese boys[J]. Chin J Pediatr, 2010, 48(6): 418-424. (in Chinese) [7] 陈悦, 陈超美, 刘则渊, 等. CiteSpace知识图谱的方法论功能[J]. 科学学研究, 2015, 33(2): 242-253. doi: 10.16192/j.cnki.1003-2053.2015.02.009CHEN Y, CHEN C M, LIU Z Y, et al. The methodology function of Cite Space mapping knowledge domains[J]. Stud Sci Sci, 2015, 33(2): 242-253. (in Chinese) doi: 10.16192/j.cnki.1003-2053.2015.02.009 [8] 侯剑华, 胡志刚. CiteSpace软件应用研究的回顾与展望[J]. 现代情报, 2013, 33(4): 99-103. https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-XDQB201304023.htmHOU J H, HU Z G. Review on the application of CiteSpace at home and abroad[J]. J Mod Inf, 2013, 33(4): 99-103. (in Chinese) https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-XDQB201304023.htm [9] CHEN C, HU Z, LIU S, et al. Emerging trends in regenerative medicine: a scientometric analysis in CiteSpace[J]. Exp Opin Biol Ther, 2012, 12(5): 593-608. doi: 10.1517/14712598.2012.674507 [10] ABREU A P, KAISER U B. Pubertal development and regulation[J]. Lancet Diabetes Endocrinol, 2016, 4(3): 254-264. doi: 10.1016/S2213-8587(15)00418-0 [11] ABREU A P, DAUBER A, MACEDO D B, et al. Central precocious puberty caused by mutations in the imprinted gene MKRN3[J]. N Engl J Med, 2013, 368(26): 2467-2475. doi: 10.1056/NEJMoa1302160 [12] BIRO F M, GREENSPAN L C, GALVEZ M P, et al. Onset of breast development in a longitudinal cohort[J]. Pediatrics, 2013, 132(6): 1019-1027. doi: 10.1542/peds.2012-3773 [13] HERMAN-GIDDENS M E, STEFFES J, HARRIS D, et al. Secondary sexual characteristics in boys: data from the pediatric research in office settings network[J]. Pediatrics, 2012, 130(5): e1058-e1068. doi: 10.1542/peds.2011-3291 [14] DAUBER A, CUNHA-SILVA M, MACEDO D B, et al. Paternally inherited DLK1 deletion associated with familial central precocious puberty[J]. J Clin Endocrinol Metab, 2017, 102(5): 1557-1567. doi: 10.1210/jc.2016-3677 [15] PARENT A S, FRANSSEN D, FUDVOYE J, et al. Developmental variations in environmental influences including endocrine disruptors on pubertal timing and neuroendocrine control: revision of human observations and mechanistic insight from rodents[J]. Front Neuroendocrinol, 2015, 38: 12-36. doi: 10.1016/j.yfrne.2014.12.004 [16] BOEHM U, BOULOUX P M, DATTANI M T, et al. European consensus statement on congenital hypogonadotropic hypogonadism: pathogenesis, diagnosis and treatment[J]. Nat Rev Endocrinol, 2015, 11(9): 547-564. doi: 10.1038/nrendo.2015.112 [17] ECKERT-LIND C, BUSCH A S, PETERSEN J H, et al. Worldwide secular trends in age at pubertal onset assessed by breast development among girls[J]. JAMA Pediatr, 2020, 174(4): e195881. doi: 10.1001/jamapediatrics.2019.5881 [18] BRIX N, ERNST A, LAURIDSEN L L B, et al. Timing of puberty in boys and girls: a population-based study[J]. Paediatr Perinat Epidemiol, 2019, 33(1): 70-78. doi: 10.1111/ppe.12507 [19] PARENT A S, TEILMANN G, JUUL A, et al. The timing of normal puberty and the age limits of sexual precocity: variations around the world, secular trends, and changes after migration[J]. Endocrinol Rev, 2003, 24(5): 668-693. doi: 10.1210/er.2002-0019 [20] BIRO F M, GREENSPAN L C, GALVEZ M P, et al. Onset of breast development in a longitudinal cohort[J]. Pediatrics, 2013, 132(6): 1019-1027. doi: 10.1542/peds.2012-3773 [21] ZAWATSKI W, LEE M M. Male pubertal development: are endocrine-disrupting compounds shifting the norms?[J]. J Endocrinol, 2013, 218(2): R1-R12. doi: 10.1530/JOE-12-0449 [22] WANG R, CHON H, LEE S, et al. Highly sensitive detection of hormone estradiol E2 using surface-enhanced raman scattering based immunoassays for the clinical diagnosis of precocious puberty[J]. ACS Appl Materials Interfaces, 2016, 8(17): 10665-10672. doi: 10.1021/acsami.5b10996 [23] BRITO V N, SPINOLA-CASTRO A M, KOCHI C, et al. Central precocious puberty: revisiting the diagnosis and therapeutic management[J]. Arch Endocrinol Metabol, 2016, 60(2): 163-172. doi: 10.1590/2359-3997000000144 [24] Collaborative Group on Hormonal Factors in Breast Cancer. Menarche, menopause, and breast cancer risk: individual participant Meta-analysis, including 118 964 women with breast cancer from 117 epidemiological studies[J]. Lancet Oncol, 2012, 13(11): 1141-1151. doi: 10.1016/S1470-2045(12)70425-4 [25] PINILLA L, AGUILAR E, DIEGUEZ C, et al. Kisspeptins and reproduction: physiological roles and regulatory mechanisms[J]. Physiol Rev, 2012, 92(3): 1235-1316. doi: 10.1152/physrev.00037.2010 [26] HERBISON A E. Control of puberty onset and fertility by gonadotropin-releasing hormone neurons[J]. Nat Rev Endocrinol, 2016, 12(8): 452-466. doi: 10.1038/nrendo.2016.70 [27] TENA-SEMPERE M. Keeping puberty on time: novel signals and mechanisms involved[J]. Curr Topics Dev Biol, 2013, 105: 299-329. [28] JOHANNSEN T H, MAIN K M, LJUBICIC M L, et al. Sex differences in reproductive hormones during mini-puberty in infants with normal and disordered sex development[J]. J Clin Endocrinol Metabol, 2018, 103(8): 3028-3037. doi: 10.1210/jc.2018-00482 [29] TYSOE O. MKRN3 involved in puberty timing[J]. Nat Rev Endocrinol, 2022, 18(11): 656-656. [30] MAURAS N, ROSS J, MERICQ V. Management of growth disorders in puberty: GH, GnRHa, and aromatase inhibitors: a clinical review[J]. Endocrine Rev, 2023, 44(1): 1-13. doi: 10.1210/endrev/bnac014 [31] HANSEN A B, WØJDEMANN D, RENAULT C H, et al. Diagnosis of endocrine disease: sex steroid action in adolescence: too much, too little; too early, too late[J]. Eur J Endocrinol, 2021, 184(1): R17-R28. doi: 10.1530/EJE-20-0545 [32] SMITH A R, CHEIN J, STEINBERG L. Impact of socio-emotional context, brain development, and pubertal maturation on adolescent risk-taking[J]. Horm Behav, 2013, 64(2): 323-332. doi: 10.1016/j.yhbeh.2013.03.006 [33] HERLITZ A, REUTERSKIÖLD L, LOVÉN J, et al. Cognitive sex differences are not magnified as a function of age, sex hormones, or puberty development during early adolescence[J]. Dev Neuropsychol, 2013, 38(3): 167-179. doi: 10.1080/87565641.2012.759580 [34] JURASKA J M, SISK C L, DONCARLOS L L. Sexual differentiation of the adolescent rodent brain: hormonal influences and developmental mechanisms[J]. Horm Behav, 2013, 64(2): 203-210. doi: 10.1016/j.yhbeh.2013.05.010 [35] KOOLSCHIJN P C, CRONE E A. Sex differences and structural brain maturation from childhood to early adulthood[J]. Dev Cogn Neurosci, 2013, 5: 106-118. doi: 10.1016/j.dcn.2013.02.003 [36] KOLLA S, MORCOS M, MARTIN B, et al. Low dose bisphenol S or ethinyl estradiol exposures during the perinatal period alter female mouse mammary gland development[J]. Reprod Toxicol, 2018, 78: 50-59. doi: 10.1016/j.reprotox.2018.03.003 [37] LOSA-WARD S M, TODD K L, MCCAFFREY K A, et al. Disrupted organization of RFamide pathways in the hypothalamus is associated with advanced puberty in female rats neonatally exposed to bisphenol A1[J]. Biol Reprod, 2012, 87(2): 28. [38] WANG Y, YANG Q, LIU W, et al. DEHP exposure in utero disturbs sex determination and is potentially linked with precocious puberty in female mice[J]. Tox Appl Pharmacol, 2016, 307: 123-129. doi: 10.1016/j.taap.2016.08.001 [39] BERGER K, ESKENAZI B, KOGUT K, et al. Association of prenatal urinary concentrations of phthalates and bisphenol A and pubertal timing in boys and girls[J]. Environ Health Perspect, 2018, 126(9): 097004. doi: 10.1289/EHP3424 [40] CHEN Y, WANG Y, DING G, et al. Association between bisphenol a exposure and Idiopathic Central Precocious Puberty (ICPP) among school-aged girls in Shanghai, China[J]. Environ Inter, 2018, 115: 410-416. doi: 10.1016/j.envint.2018.02.041 [41] CHEN C Y, CHOU Y Y, WU Y M, et al. Phthalates may promote female puberty by increasing kisspeptin activity[J]. Human Reprod, 2013, 28(10): 2765-2773. doi: 10.1093/humrep/det325 [42] 国务院关于印发《"健康中国2030"规划纲要》的通知[EB/OL].(2016-10-25)[2023-05-17]. http://www.xinhuanet.com//politics/2016-10/25/c_1119785867.htm .Notice of the State Council on the issuance of the Outline of the Healthy China 2030 Plan[EB/OL].(2016-10-25)[2023-05-17].http://www.xinhuanet.com//politics/2016-10/25/c_1119785867.htm (in Chinese) 期刊类型引用(0)
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