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孤独症谱系障碍儿童运动功能缺陷研究

陈嘉洁 曹牧青 静进

陈嘉洁, 曹牧青, 静进. 孤独症谱系障碍儿童运动功能缺陷研究[J]. 中国学校卫生, 2020, 41(10): 1590-1594. doi: 10.16835/j.cnki.1000-9817.2020.10.042
引用本文: 陈嘉洁, 曹牧青, 静进. 孤独症谱系障碍儿童运动功能缺陷研究[J]. 中国学校卫生, 2020, 41(10): 1590-1594. doi: 10.16835/j.cnki.1000-9817.2020.10.042

孤独症谱系障碍儿童运动功能缺陷研究

doi: 10.16835/j.cnki.1000-9817.2020.10.042
详细信息
  • 中图分类号: 34-1092/R

  • 摘要: 孤独症谱系障碍(autism spectrum disorder,ASD)是一组神经发育障碍性疾病[1],核心症状包括两大方面;社交沟通障碍,狭隘、重复的兴趣或行为[2].ASD儿童的父母和临床医生常述ASD儿童运动水平低于同龄的典型发育(typical development,TD)儿童,主要表现为运动发育迟滞、姿势平衡障碍及异常运动模式[3-6].Ouellette-kuntz等[4,7]分别报告了59%和79%ASD儿童存在运动功能缺陷,且进一步影响了他们的社交和日常生活.未经干预训练的ASD儿童运动功能缺陷可以持续至成年后,影响一生发展[8].ASD运动功能缺陷的发生机制尚不明确,可能与核心症状存在共同的神经基础,以下从表现特征、发生机制和评估工具3个方面进行综述.
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出版历程
  • 刊出日期:  2020-10-25

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