摘要: 了解汉族青少年人群15q14,15q24基因多态性与高度近视的关联,为探究青少年近视发生机制并控制高度近视的发生提供参考依据.方法 采用病例对照的方法探讨基因多态性与青少年高度近视发生的关联性.收集研究对象的抗凝静脉血样3 mL,提取基因组DNA,采用Taqman荧光探针技术对15q14区带上的rs524952,rs580839,rs634990,rs685352,rs7176510,以及15q24区带上rs28412916,rs4778879进行基因型分析.运用Cochran-Armitage趋势检验对各单核苷酸多态性(SNP)与高度近视的关联性进行分析;采用非条件Logistic回归模型,分析各SNP的各个遗传模型与高度近视发病的风险.结果 位于15q14区带上的rs580839,rs685352和rs7176510,以及15q24区带上rs28412916,rs4778879位点的三种基因型在病例组和对照组中分布差异有统计学意义(P值均<0.05);经Bonferroni校正后,以0.007为检验水准,仅15q24区带上rs28412916,rs4778879位点的三种基因型在分布上差异有统计学意义.此外,经Bonferroni校正后,非条件Logistic回归结果显示位于15q14上的rs580839(显性模型:OR=1.38,95%CI-1.09~ 1.74),15q24上的rs28412916(纯合子模型:OR=0.52,95%CI=0.37~0.72;隐性模型:OR=0.58,95% CI=0.43 ~0.76),rs4778879(纯合子模型:OR=0.54,95%CI=0.39~ 0.75;隐性模型:OR=0.62,95%CI=0.47 ~ 0.82)能影响高度近视的发病风险(P值均<0.007).结论 染色体15q24区带上rs28412916,rs4778879与高度近视的发病关联性较强.